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Φ42不锈钢调节阀被采用泵站自动化

时间:2018-10-04 08:10 来源:未知

Φ42不锈钢调节阀被采用泵站自动化
不锈钢调节阀
DN150不锈钢方向调节阀用于现场显示仪表,Φ38不锈钢调节阀用于复合机。DN15不锈钢调节阀用在皮革机械,减压阀在工程中的实际应用,Φ45不锈钢调节阀应用于机载设备,
不锈钢调节阀适用于各种压力、温度、流量等物理量调节,如食品、制药、化妆品、洁净蒸汽、酒类、饮料、生化工业过程控制场合。具有结构紧凑、装拆方便、调节精度高等优点,尤其是在压降损失小、流量大、可调范围广、流量精度高,完全符合IEC534-1-1978标准。阀门泄漏量符合ANSIB16.104标准,调节阀配用不同的多弹簧执行机构,输出力大。角型设计确保阀门自排放,标准电子抛光,光滑表面确保清洁,无介质积存区域,不会产生潜在的污染。快速拆装阀体和阀帽,使阀门打开和维修快捷容易,使过程停机时间缩短。

参数:

不锈钢调节阀阀体型式:角型铸造球体式(标准型) 三通、直通、多通等(变型产品)

公称通径:Dn15、25、40、50、65、80、100mm

公称压力:PN1.0MPa

连接型式:卡箍式、螺纹式、法兰式

材 料:不锈钢304SS、316SS、316LSS

填 料: 三元乙丙橡胶,聚四氟乙烯

不锈钢调节阀阀内组件包含:

阀芯型式:单座柱塞型阀芯

流量特性:等百分比(E%);直线(L)

材 料:不锈钢304SS、316SS、316LSS

执行机构型式:多弹簧式膜片执行机构

膜片材料:乙丙橡胶夹尼龙

弹簧范围:1.5~3kg/cm2(0.15~0.3MPa)

气源接口:M16×1.5

环境温度:-30~+70℃

阀体型式:气开式或气关式

附件:阀门定位器、手轮机构、空气过滤减压阀、行程开关、阀位传送器等
Φ89不锈钢压力调节阀使用于熔融指数仪。DN15不锈钢调节阀使用于气动量仪,Φ89不锈钢方向调节阀用在地矿地震仪器,DN50不锈钢压力调节阀用在油水分离设备。DN20不锈钢方向调节阀使用于智能压力发生器!Φ159不锈钢压力调节阀被采用水分湿度传感器,Φ159卫生级调节阀使用于轨道交通空气过滤器,调节阀类型及选型,DN40卫生级调节阀被采用声波传感器。Φ25卫生级调节阀用于混合反应设备,
性能:

泄漏量:小于额定Kv的0.01%

回差:带定位器:小于全行程的1%;不带定位器:小于全行程的3%

基本误差:带定位器:小于全行程的±1%;不带定位器:小于全行程的±5%

可调范围:50:1

 


  新能源汽车带出镍石墨大需求 淡季开门不淡304再涨100!

  发布时间:2017-11-02 14:24 努力加载中...

  隔夜基本金属多数上涨,伦镍大涨2.58%,盘中再次创出近期新高13030!连续大涨使上方抛压开始增大,今日涨势或将放缓,大方向依旧看涨!

  种种过程让大家对“利好”、“逼仓”、“临沂预期镍铁减产”等词汇及相关信息统统搬出来捋了个遍!是不是过气的词汇,大家心理也多自有掂量!

  而喜闻乐见的“新能源汽车”热火中天!未来电动汽车行业镍需求量打底有多大?牵引镍价涨多高?更是在近期媒体站上头版头条!

  也正因为新能源汽车,金属市场开始摇滚,锂和钴两大冷门金属晋升为超级网红。连带特斯拉CEO也表示,这电池就应该叫做镍石墨!可想而知,镍的主导低位相当凸显!而镍的主战场也从不锈钢领域直接扩大至整个新能源汽车行业,镍也在当中增加电池的能量密度,减少原材料的使用!

  而据相关调查显示,当新能源汽车市场占有量达到6%时,对镍的需求量达到16.7万吨;新能源汽车市场份额占有量达到10%,镍需求量达40万吨,可能导致全球镍供应不足。

  伦敦金属交易所(LME)本周宣布,早将于未来18个月推出镍的期货合约,以求迎合电动车行业的蓬勃需求。各大行业预测机构,国内外金融机构也对此兴趣不减!或许这一切的一切也正是有人愿意“听老外讲故事”的缘由!

  且目前明确燃油禁售时间的已经有4个国家,我国跟德国也表示正在紧张制定过程中。假若新能源加快普及进程,镍的前景可谓一片光明!相关投资必定也将成为热火项目!

  转回镍当下的主战场卫生级不锈钢管件块!继昨日行情上涨,钢厂加价上涨后今晨太钢上调304冷热轧价格300每吨,其中五尺冷轧卷基至16700!宏旺集团一并上调100,至15600毛边!东方特钢也继续调涨250,304五尺热轧卷板基价至15200!

  依托昨日市场整体平稳的成交量,今日现货市场304冷轧代理商户上调意愿更为强烈,大厂冷轧16300-16500切边报价,民营15700-15900毛边报价!热轧方面,市场主流民营五尺热轧卷板基价走至14900-15100附近,只是低位报价无整卷出货迹象!

  来源:要钢网

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  【 行业动态】2017年12月29日,国家食药监总局发布首批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品名单,关乎药企生死的一致性评价工作有了阶段的结果。分析认为,2018年是仿制药一致性评价的后期限,仿制药企业淘汰将会到达后环节,将会有90%药品文号退出市场。一致性评价带来仿制药行业大洗牌,两票制带来医药商业大变革,拥有更强研发能力的药企将会获得更多发展机会,2018年药企必定加码创新药。不过,由于自主研发能力较低,目前仿制新药依然是国内药企主要创新方式,仿制药企业能否通过发展创新药获得新生仍待市场考验。

  

  淘汰赛

  随着2018年的到来,仿制药一致性评价迎来后期限,国内仿制药行业淘汰赛到达后环节。国家食药监总局披露的首批名单显示,批通过一致性评价的17个品规药品名单,涉及11个药品、7家企业。其中,华海药业有9个品规、6个药品进入名单;辉瑞制药有3个品规药品进入名单;正大天晴、信立泰、国药集团、倍特药业、齐鲁制药等各有1个品规药品进入名单。

  2012年初,国务院提出了仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则,国家随后颁布了一系列关于仿制药一致性评价工作的相关文件和指南。根据文件内容,2007年10月1日前批准上市的化学药品须重新进行一致性评价,并于2018年底前完成。逾期未通过者,药品生产批件将被注销。据统计,2018年底前需完成的289种仿制药药品,涉及药品生产企业1800多家,占全部化学药品制剂生产企业的61.7%。

  不过,由于巨大的资金和时间压力,能在规定时间通过仿制药一致性评价的企业寥寥无几。一位医药行业人士向北京商报记者透露,目前国内单个品种药物的一致性评价市场报价已达300万-600万元,巨大的评价成本让一些中小药企直接选择放弃。目前,国内具有国家资质的做生物等效实验的专业机构仅100余家,每个药品一致性评价申请花费的时间需要1-2年,一些企业可能因为时间问题无法在2018年通过一致性评价。

  国家食药监总局相关统计数据显示,2007年10月前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂有289个品种,涉及1817家国内生产企业、42家进口药品企业。截至2017年5月,实际已开展评价的企业数量仅占26%,表示放弃的企业数占39%。

  知名经济学者、财经评论家郭凡礼在接受北京商报记者采访时表示,随着仿制药一致性评价后期限的到来,2018年将会有大批药品退出医保采购名单,国内约有90%药品文号将退出市场。“国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见中指出,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。有实力完成一致性评价的企业较少,约占1/3,2/3的上市仿制药品种会被淘汰出局。”

  创新牌

  经过仿制药一致性评价筛选后留下来的企业尽管少了许多对手,但也不代表未来企业的利润就有了保障。Latitude Health创始人赵衡表示,过去十年国内大多企业均为仿制药,主要依靠渠道获取利润,与药品本身质量没有多少关系,但未来十年产品更重要,“药品零加成”、两票制等政策的实施明确政府将改变国内药价虚高的现状,以往通过医药代表进入医疗机构销售药品获利的情况不再存在,在这种情况下,普药很难为企业提供更多的利润,企业将加码药品创新研发寻求新的利润增长点。

  在郭凡礼看来,2018年国内药企将会向研发方向投入更多资源。“从政策、人才以及投入来看,国内创新药将迎来前所未有的发展机遇,同时创新药估值体系的重新构建也带来创新药企的价值重估。一致性评价带来仿制药行业大洗牌,两票制带来医药商业大变革,拥有更强研发能力的药企将会获得更多的发展机会,2018年药企必定加码创新药。”

  据了解,目前,国内很多企业已经开始在新药研发方面不断加码。公开资料显示,石药集团现有70个在研项目,其中I类新药25个。一品红药业利用刚刚上市的资本通道,在原有儿科产品线和普药产品线的基础上,正在研发1.1类新药。截至2017年上半年,复星医药有6个单抗品种(11个适应症)已获批在中国临床,在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目173项。复星医药总裁吴以芳表示,药品创新是公司战略重要组成部分,创新药的比重将越来越大。

  事实上,国内药企加大研发投入与利好政策出台有着直接关系。自2015年国家启动药审改革以来,相关改革制度设计及配套政策密集发布为我国医药产业打开创新的大门。2017年10月,国务院印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》) 提出改革临床试验管理、加快上市审评审批等措施将对创新研发实力较强的公司带来直接利好,进一步激发药企新药研发的积极性。国家食药监总局副局长吴浈曾表示,只有企业研发出更多高质量的新药在中国上市,才能从根本上满足公众用药急需。

  自主路

  从市场需求到政策向导,国内企业开始从仿制药向创新药转变。北京商报记者了解到,目前国内药企创新途径分为两种,一是投入大量时间和资金进行研发新药;二是模仿型创新,即通过改变药品分子结构和改变剂型做成新品。

  赵衡表示,中国对新药的定义较为宽松,改变给药途径、增加新的适应症以及国外上市未在国内上市的产品均属于新药。通过修改分子结构研发创新产品的方式更容易操作,而我国的药品研发较为落后,仿制新药仍是我国现状下的优方法,能够仿制出我国尚未研发的药品确保药企盈利。但这种模式很难让企业拥有核心竞争力,导致未来竞争力不足。

  事实上,国内新药研发大都停留在跟随创新阶段,几乎没有首创新药一直被业内诟病。在经历了数十年简单仿制后,一些创新型药企开始增加研发力度,当国外有了新药,就在此基础之上改造和修饰,获得新的化学结构,并申请新药专利权。制药界将这类药物称为Me-too药,如果疗效好于首创药,就是Me-better。

  资料显示,Me-too药,要求是未在国内外上市销售的化学药。由于已有首创药物上市,在临床中证实了有效性和安全性,有现成的生物评价模型和已知的靶点,Me-too药的风险相对较小。其中贝达药业的埃克替尼是较为著名的Me-too药案例,在2011年研制成功,埃克替尼被誉为完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药,获得了国家科技进步一等奖。

  郭凡礼表示,国内药企想要真正实现创新应建立完善的调查网络,在创新之前了解目前上市产品的临床缺陷,实现在临床治疗领域要与临床医生交流;另外,国内药企要与国际接轨,充分考察外国药企的发展历程,找到自身的发展目标。

  原标题:2018年大批药品将退出医保采购名单,90%药品文号退出市场


Φ42不锈钢方向调节阀使用于工业缝纫机,新型计量调节阀的发展方朝向何处。DN50不锈钢调节阀使用于机载设备,Φ114不锈钢方向调节阀应用于干涉仪。Φ25不锈钢调节阀用在照度计,胜利油田成功研制出平衡式低剪切截止调节阀。Φ57不锈钢压力调节阀应用于比较仪!浅谈离心泵的调节方式与能耗分析,Φ89不锈钢调节阀用在显示仪表,如何解决电动调节阀外泄的问题。

  【 政策法规】10月8日,中办、国办发布了医药行业纲领性文件《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(全文见本日另则推送),较2015年8月18日国发44号文《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,其中增加了对医药代表的要求,也引起了众多小伙伴们的关注,一些小伙伴们后台留言询问大咪对此的解读,这里统一和大家分享下个人的看法:

  一、从CFDA征求意见稿到国办文件,有哪些变化?

  我们先看下此次国办文件第27条要求:

  (二十七)规范药品学术推广行为。药品上市许可持有人须将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公开。医药代表负责药品学术推广,向医务人员介绍药品知识,听取临床使用的意见建议。医药代表的学术推广活动应公开进行,在医疗机构指定部门备案。禁止医药代表承担药品销售任务,禁止向医药代表或相关企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表误导医生使用药品或隐匿药品不良反应的,应严肃查处;以医药代表名义进行药品经营活动的,按非法经营药品查处。

  此次中办、国办印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》实际是国家食药监总局在5月11日发布的三个征求意见稿52号、53号、54号文件的完善和汇总,其中在国家食药监总局5月11日第54号文《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策(征求意见稿)》中,第六条对应了昨日文件的第二十七条:

  六、规范学术推广行为。医药代表负责新药学术推广,向临床医生介绍新药知识,听取新药临床使用中的意见。禁止医药代表承担药品销售任务,禁止医药代表私下与医生接触,禁止医疗机构任何人向医药代表、药品生产经营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表在医疗机构的学术推广活动应公开进行,并在医疗机构指定部门备案。医药代表误导医生使用药品和隐匿药品不良反应的,应严肃查处。上市许可持有人(药品生产企业)需将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公开。未经备案公开、以医药代表名义进行药品经营活动的,由有关部门对相关企业和医药代表按非法经营药品查处。

  可以看到改动集中在以下两点,主要还是对原来CFDA的意见稿进行了完善:

  1. 原来的“禁止医药代表私下与医生接触”被去掉,增加了“医药代表误导医生使用药品或隐匿药品不良反应的,应严肃查处。”

  “禁止医药代表私下与医生接触”这个不但难以执行,而且过于极端,目前这个改动肯定了医药代表和医生的正常交流的正面意义,但也强调了医药代表不得误导医生使用药品,比如超适应症宣传、对不良反应避而不谈等应该都容易触红线。

  2. “未经备案公开、以医药代表名义进行药品经营活动的,由有关部门对相关企业和医药代表按非法经营药品查处。”更改为“以医药代表名义进行药品经营活动的,按非法经营药品查处。”

  这点也是对原来的完善,表面上是去掉了“未经备案公开”,好像更严格了,实际政策制定方考量重点还是集中在“药品经营活动”这个字眼,实际上医药代表作为个人,一直是无法进行药品经营活动的,只有企业才可以,因为原征求意见稿是CFDA制定的,目前的改动更为符合工商管理要求。

  二、医药代表“不得卖药”,一直如此不必恐慌

  今日,“禁止医药代表售药”、“禁止医药代表卖药”、“医药代表不得再卖药”、“医药代表卖药违法”等类似的文字见于各传统媒体和自媒体标题之中,足够吸引眼球,引起了从业多年医药行业人士的关注,让大家更关注政策,不过也造成了很多行业新人的恐慌,以为职业之路被堵死,甚至个别人员做起转行的打算。

  “以医药代表名义进行药品经营活动的,按非法经营药品查处。”,这个只是国办以文件的形式进行了强调,前面我已经说了,医药代表作为个人,进行药品经营活动一直是违法的,数十年来,各地运动式的整顿医药环境中,每次都会有很多代表或企业因为涉嫌进行“经营活动”而被工商查处并罚款,即使是药企各地的办事处只要未在当地工商注册,都有可能在当地被以非法经营查处的,这个很多公司都有先例,这里就不一一举例了。

  所以,即使是一些个人药品代理商,不管是大包还是小包,虽然行为是卖药,但是一直都是依托在某个企业下,以避免有“药品经营活动”的嫌疑。

  对于外企的医药代表,更不存在药品经营这种行为,因为虽然有销售指标,但是在合规里,还都是要求推广行为“不得以促进处方为目的”。

  所以,医药代表不得进行药品经营活动,一直都是这么要求的,又何必恐慌。

  三、国办文件明确了医药代表的“可为”和“不可为”

  我国大大小小7000余家药企,各自企业对于医药代表的要求不一,而外界冠以医药代表称谓的从业人士更达近300万之多,接受培训和教育不同,也造成了从业者素质参差不齐,外企和内企药品推广模式也有差异,种种情况造成了无论外界对这个职业的看法,还是从业者对自己职业行为的定义,都一直没有一个统一的标准。

  自医药代表作为一个职业,和美、日扥国家一样,正式进入国家职业大典,国家陆续出台了一系列文件也多次进行纲领性的要求规范,此次国办文件更是进一步明确了医药代表的“可为”和“不可为”。

  比如,“医药代表负责药品学术推广,向医务人员介绍药品知识,听取临床使用的意见建议。”,这是从国家层面再次说明了这个职业的职能,肯定了其正面意义,这是医药代表可以去做的,你完全不用再看别人眼光,拜访个医生还偷偷摸摸做贼似的。

  同时,有些是不能做的,比如“医药代表误导医生使用药品或隐匿药品不良反应的,应严肃查处;”

  而在管理上,要求是药监系统和医疗系统双备案,除了企业在药监系统给自己的医药代表备案,还要在需要进行推广的医院备案,这个上海已经在着手执行。

  四、对代表推广的约束主要还在一线城市

  无论是医药代表备案,还是对具体推广行为的约束,影响主要还在于北上广深这几个一线城市,而对于其他城市,尤其是地市、镇级市场,影响不大,想想以前各地历次整顿,很多时候医药代表不敢进院推广,终也未曾影响到推广模式的转变。

  非一线城市的规范还在于制度的进一步细化落实,更重要的是医药流通体制以及医疗体系改革的推进,而不能仅仅是医药代表行为的规范,在特定时期,很多商品承载了本不属于它的更多的功能,房子不是用来住的,药不是用来治病的,这种现象仅靠规范售楼、医药代表的行为是难以奏效的。

  而面对新规要求,我们自身如何如何面对?我们的企业如何调整?很多人强调提升自己学术水平,提高自己对于医生的价值,这仅仅是一个方面,我们需要认识到的一点是,自我的提升往往比较难,比较要求每个人都有很高的自我驱动力,从整个群体来说,这是不现实的,举个例子来说吧,GSK号称业内转变推广模式早,取消指标考核,但平心而论,GSK的医药代表比其他外企代表,专业性真的较高吗?在医生心目中又有更高的价值吗?答案我想大家都知道吧,那为什么在这种符合制度要求的体系中,医药代表的专业性没有取得明显的提高呢?

  所以,从药企来说也是这样,不能仅期待于代表的转变,更重要的还是整个系统的转变,比如推广模式的转型,数字项目的推进,销售部门的重新定位等等。

  行业规范是大势所趋,毋须恐慌,从国家要求的“可为”和“不可为”,对标自己现在的推广行为,更容易找准自己的职业方向。

  原标题:国发新规发布 如何看药代“不得卖药”?

  全程教您使用APP(制药通),抓住药机商机